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技術(shù)文章
2016-419
蠕動(dòng)泵軟管使用壽命怎么樣呢？您了解多少？蠕動(dòng)泵管常用材料為硅膠，硅膠管具有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，較高的機(jī)械強(qiáng)度，而且熱穩(wěn)定性好，在高溫200℃~300℃一下仍可以使用，在-60℃~-70℃不發(fā)脆。長(zhǎng)期在空氣中不發(fā)粘，不龜裂，表面活性好、不降解，因此硅橡膠被認(rèn)為是蠕動(dòng)泵管的*材料。蠕動(dòng)泵輸送液體的原理是靠轉(zhuǎn)子連接的滾輪不斷擠壓泵管，利用滾輪和泵頭之間的壓力來(lái)連續(xù)輸送液體的。用于水質(zhì)監(jiān)測(cè)設(shè)備的蠕動(dòng)泵需要在腐蝕環(huán)境下長(zhǎng)期運(yùn)轉(zhuǎn)，尤其是多參數(shù)水質(zhì)監(jiān)測(cè)設(shè)備，蠕動(dòng)泵管接觸腐蝕性試劑更多，連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)...
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實(shí)驗(yàn)試劑采用T7?TagAffinityPurificationKitT7?Tag抗體瓊脂。B/W緩沖液：4.29mMNa2HPO4，1.47mMKH2PO4，2.7mMKCl，0.137mMNaCl，1%吐溫-20，pH7.3洗脫緩沖液:0.1M檸檬酸，pH2.2.中和緩沖液：2MTris，pH10.4。PEG20000。實(shí)驗(yàn)步驟1.100ml含重組表達(dá)質(zhì)粒的菌體誘導(dǎo)后，離心5000g×5min，棄上清，收獲菌體，用10ml預(yù)冷的B/W緩沖液重懸。2.重懸液于冰上超聲處理，...
查看更多2016-418
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction，PCR)技術(shù)是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新，是分子生物學(xué)發(fā)展史中的一個(gè)重要里程碑。使用PCR擴(kuò)增技術(shù)，可以將極微量的靶DNA片段特異地?cái)U(kuò)增上百萬(wàn)倍，大大提高了對(duì)DNA分子的分析和檢測(cè)能力。PCR技術(shù)具有敏感度高、特異性強(qiáng)、快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，在醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、法醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、食品檢驗(yàn)、衛(wèi)生檢驗(yàn)等眾多領(lǐng)域中具有巨大的應(yīng)用價(jià)值和廣闊的發(fā)展前景。耐熱DNA聚合酶的應(yīng)用是PCR技術(shù)的核心。根據(jù)是否具有3’→5’端外切酶活性，耐...
查看更多2016-415
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄（ReverseTranscription，RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)，近年來(lái)得到快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用。首先，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用，以RNA為模板，合成互補(bǔ)的DNA鏈（cDNA），再以cDNA為模板，通過(guò)PCR擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR技術(shù)靈敏而且用途廣泛。獲得的cDNA可用于基因的擴(kuò)增、克隆，基因表達(dá)水平的檢測(cè)，細(xì)胞內(nèi)RNA病毒的含量等。A．反轉(zhuǎn)錄酶（ReverseTranscriptase，RTase）自然界中廣泛存...
查看更多2016-415
所謂灌裝就是在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)傳輸定量液體的過(guò)程。灌裝精度誤差指的是多次灌裝后，測(cè)量每一次的灌裝量，公式為：灌裝精度=（zui大值-zui小值）/平均值。所以保證每次灌裝量的一致性，就是提高了灌裝的精度。由于步進(jìn)電機(jī)易于進(jìn)行角度控制，運(yùn)行速度不受負(fù)載影響，可以做成較的開(kāi)環(huán)控制系統(tǒng)，所以一般灌裝系統(tǒng)均采用步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動(dòng)。蠕動(dòng)泵灌裝市場(chǎng)目前采用的技術(shù)也不盡相同，現(xiàn)主要說(shuō)一下各種技術(shù)的特點(diǎn)：*：用時(shí)間定時(shí)器控制灌裝量，此種方法zui易實(shí)現(xiàn)，但是誤差也較大。主要原因有溫度的影響、程序結(jié)構(gòu)的...
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